继上个月抗癌新药在美国获批上市后，百济神州新药研发再获突破。
百济神州今天宣布，抗PD-1抗体药物百泽安（通用名：替雷利珠单抗注射液）已获国家药品局（NMPA）批准用于治疗至少经过二线化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤（R/R cHL）患者。此前，该新药上市申请已被NMPA纳入优先审评。百泽安是百济神州继自主研发的BTK泽布替尼获得美国食品药品局（FDA）上市批准后，首款在国内获批的自主研发抗癌新药。
百泽安是一款人源化IgG4抗PD-1单克隆抗体，设计目的是为避免与巨噬细胞表面FcγR受体结合进而激活巨噬细胞的吞噬作用，以减少其对T-效应细胞的负面影响。
为淋巴瘤的治疗带来新的选择
PD-1单抗由于广谱性和安全性，肿瘤免疫治疗最广泛使用的药物之一。
百济神州中国区总经理兼公司吴晓滨博士表示：“一直以来我们致力于改善全球癌症患者的治疗水平，肿瘤免疫疗法作为癌症治疗领域跨时代的发现，正为全球癌症患者带来全新的治疗选择与治愈希望。作为一款与众不同的抗PD-1抗体药物，百泽安目前已在治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者上取得了令人欣喜的临床疗效以及安全性。我们对其后续在其他一系列实体瘤和血液肿瘤适应症上的充满期待。”
北京大学大内科主任、淋巴瘤科主任朱军教授表示：PD-1抗体药物为淋巴瘤的治疗带来新的选择。百济神州自主研发的PD-1抗体药物百泽安临床疗效显著，其单药治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的完全缓解率达60%以上，安全性良好。
此次百泽安在中国获批上市，为国内复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者带来了有意义的治疗选择。”百济神州高级副、全球药政事务负责人闫小军表示：“目前，百济神州正在全球23个国家和地区开展15项百泽安的注册性临床试验，覆盖包括肺癌、肝癌、食道癌以及胃癌在内的多项高发癌种，总计招募患者超过4800位。
原创新药获批第二弹
事实上，这是百济神州第二款获得批准的自主研发药物，也是首款在国内获批上市的自主研发抗癌新药。
上个月，百济神州宣布BRUKINSATM（通用名：泽布替尼）获得美国食品药品局（FDA）加速批准用于治疗既往接受过至少一项疗法的成年套细胞淋巴瘤（MCL）患者。
这是目前唯一一款由FDA批准、能够在外围血细胞中达到中位数为100%占有率的BTK；也是唯一一款可选择一日一次或两次服用的BTK。
评论：“BRUKINSATM以‘突破性疗法’的身份获FDA批准上市，是全球癌症患者的福音，更是中国新药研发的里程碑。BRUKINSATM成为第一个在美获批上市的中国本土自主研发抗癌新药，改写了中国抗癌药‘只进不出’的尴尬历史。”
一家中国本土医药公司，在中国本土的实验室里出一种新药，在中国的医院里完成了严格的临床，最终把所有的数据汇总提交后，获得了全世界可能最为严苛的药品机构的绿灯放行，得以在全世界最为重要的医药市场。这样的事情还是有史以来第一次发生。
这标志着中国本土的医药研发企业，正式开始成为世界创新医药市场上的玩家。
后续商业化正在积极筹备中
百泽安作为药品上市许可持有人制度（MAH）试点项目下进入商业化阶段的生物制剂，获批后将由勃林格殷格翰生物药业（中国）有限公司进行生产，以确保产品的商业供应。成立于1885年的勃林格殷格翰公司拥有超过35年的生物药生产经验，迄今为止，其在全球范围超过3600名员工提供的生物药生产代工业务，已经帮助30多款药物推向世界各地的市场。
此次百泽安获得中国国家药品局（NMPA）批准是基于包括一项在中国开展的单臂、多中心的关键性2期临床试验BGB-A317-203（clinicaltrials.gov登记号： NCT03209973）的临床研究结果。该研究纳入疗效分析集的患者随访时间至少为12个月、中位随访时间为14个月，基于独立评审委员会（IRC）进行评估的客观缓解率（ORR）为76.9%，其中完全缓解（CR）率为61.5%。
在针对R/R cHL患者的BGB-A317-203试验中，最常见的不良反应（≥ 10%）为发热、甲状腺功能减退症、体重增加、瘙痒症、白细胞计数降低、上呼吸道感染、丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高、皮疹、中性粒细胞计数降低、咳嗽、疲乏和血胆红素升高。发生率≥ 2%的3级及以上的不良反应包括肺部炎症、体重增加、重度皮肤反应和高血压。未见与药物相关的死亡事件发生。
百泽安与同类产品相似，可能会产生免疫相关的不良事件，主要包括肺炎、腹泻及结肠炎、肝炎、内分泌疾病（甲状腺功能减退、亢进和其他甲状腺疾病、肾上腺皮质功能不全、高血糖症及1型糖尿病）和皮肤不良反应，另外肾炎、胰腺炎、心肌炎与其他免疫相关性事件也偶见发生。
百泽安采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为200 mg，每3周给药一次。用药直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。百济神州与勃林格殷格翰生物药业正在为百泽安在中国上市后的商业化供应展开积极的准备工作。